DNA产前检测技术 文章来源:贵阳和美妇产医院 在线咨询

  唐氏综合征是一种染色体缺陷病,由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍并且无法治愈,会给家庭带来沉重的精神和经济负担,因此做好唐氏综合征的筛查非常重要。对于筛查唐氏综合征,不少人会选择唐氏筛查。

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  唐氏筛查有一定的风险性

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

  唐氏筛查的准确度为70%左右,并不是百分百的准确,有的孕妈妈也不适合做唐氏筛查,并且做唐氏筛查还有流产的风险。

  最为先进的唐氏综合症筛查技术——DNA产前检测

  唐氏筛查有以上种种风险,对此和美医院特推出目前较好新也是较好安全的唐氏综合症筛查技术——DNA产前检测,该技术在检测准确度、安全性、方便性等各方面都要胜过唐氏筛查,是目前较好较为先进的唐氏综合症筛查方法。

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  什么是DNA产前检测?

    DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病,准确率非常较高。

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  在和美做产前DNA检测的优势有:

  ■ 简便快捷:抽取5ml的静脉血,对孕妈妈来说基本没有痛苦,且检测的结果仅需10-12个工作日即可出报告。

  ■ 筛查病种多:可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大类染色体疾病。

  ■ 精确度较高:通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析,筛查染色体异常的精确度较高。

  ■ 检测时间早:做产前诊断较好准确的羊水穿刺需要妊娠时间18~22周的孕妈妈,而怀孕12周以上便达到产前DNA检测标准。

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